Naczelna Izba Aptekarska informuje, iż dostępne jest szkolenie internetowe dotyczace zagadnień stosowania przepisów RODO w praktyce aptecznej.
RODO dla aptekarza – bezpłatne szkolenie online
Farmaceuto, masz pytania dotyczące RODO? Nie wiesz jak wdrożyć nowe przepisy? Potrzebujesz wsparcia w opracowaniu dokumentacji? To szkolenie jest dla Ciebie!
Firma epruf S.A. przygotowałą ofertę dla aptek, które chciałyby przystapić do bezgotówkowej obsługi pacjentów korzystających z tego ubezpieczenia. Szczegóły znajdują się w załączonych materiałach. Osoby zainteresowane mogą kierować się do pani Agnieszki Sarnowskiej - Kierownika Działu współpracy z aptekami - pod numerem tel.: 781-820-823.
Zgodnie z przepisami art. 50 Ustawy o odpadach - Dz. U. z 2018 r. poz. 992 ze zm. http://www.dziennikustaw.gov.pl/du/2018/992/1 apteki podlegają obowiązkowi wpisu do rejestru podmiotów wywarzających odpady. Rejestracji nalezy dokonać do 24.07.2018. Odpowiednie informacje oraz formularze znajdują się na stronie internetowej odpowiedniego Urzędu Marszałkowskiego, w przypadku woj.
Śląski OW Narodowego Funduszu Zdrowia poinformował, że w przypadku dokonania zwrotu wycofanego leku przez pacjenta mozliwe jest złożenie wniosku o otwarcie odpowiedniego okresu rozliczeniowego w celu dokonania odpowiedniej korekty danych. W uzasadnieniu należy wówczas podać numer 22-cyfrowy numer recepty oraz dopisek o wycofaniu leku przez GIF. Pełna treść komunikatu w załączeniu.
Zakłady Farmaceutyczne Polpharma SA skierowały do aptek pismo w związku z wycofaniem z obrotu leków zawierających walsartan. Treść pisma przekazujemy w załączniku.
W przypadku, gdy pacjent zwróci się do apteki, w której nabył produkt leczniczy zawierający substancję czynną walsartan (valsartanum) farmaceuta przede wszystkim powinien sprawdzić, czy lek pochodzi z wadliwej serii.
Podkreślenia wymaga, że w przypadku wystąpienia nagłego zagrożenia zdrowia farmaceuta zgodnie z art. 96 ust. 4 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381 ze zm.) może wystawić receptę farmaceutyczną oraz wydać pacjentowi niezbędny lek.
Producent leku Cetrotide przekazał informację dotyczącą prawidłowego używania załączonych strzykawek.
W związku z wdrażaniem e-recepty konieczne stało się zaktualizowanie danych famacetów i aptek w centralnych rejestrach prowadzonych przez CSIOZ. Prosimy zatem farmaceutów - członków naszej Izby o poinformowanie o wszelkich zmianach dotyczących ich danych. W załączeniu przekazujemy pismo NIA.
Przedstawiamy sprostowanie wydane przez firmę Solinea w związku z wcześniejszymi informacjami o wydanym zakazie wprowadzania do obrotu preparatów Citogla i CitoglaVIS. Firma udostępnia także korespondencję z inspektoratami farmaceutycznym i sanitarnym w tej sprawie.
