Pismo firmy Ipsen w sprawie dzielenia opakowań leku Smecta
W załączniku zamieszczamy korespondencję pomiędzy firmą Ipsen (producentem Smecty) a Naczelną Izbą Aptekarską.
W załączniku zamieszczamy korespondencję pomiędzy firmą Ipsen (producentem Smecty) a Naczelną Izbą Aptekarską.
Związek Pracodawców Hurtowni Farmaceutycznych skierował do ministerstwa zdrowia pismo w sprawie znowelizowania ustawy refundacyjnej. Zwraca w nim uwagę, że w związku z obniżeniem od 01.01.2014 marży hurtowej na leki refundowane, znacząco spadnie rentownośc hurtowni farmaceutycznych. W efekcie hurtownie zmuszone będą zmienic system współpracy z aptekami, miedzy innymi ograniczając częstotliwośc dostaw. Skutkiem tych zmian może byc znaczące ograniczenie dostępu do niektórych leków refundowanych.
Dokument znajduje się w załączniku poniżej.
W serwisie ipla.pl znalazło się nagranie programu, w którym racja za i przeciw reklamy aptek prezentują Prezes NRA Grzegorz Kucharewicz i Jeremi Mordasewicz z KPP "Lewiatan".
Nagranie znajduje się pod adresem :http://www.ipla.tv/Kto-ma-racje-zakaz-reklamy-aptek-sluszny-czy-nie/vod-5805495
Sejm uchwalił nowelizację ustawy - Prawo Farmaceutyczne
Sejm Rzeczypospolitej Polskiej uchwalił dziś nowelizację ustawy – Prawo Farmaceutyczne, która zwiększy bezpieczeństwo pacjentów i dostosuje prawo krajowe do prawa Unii Europejskiej, wdrażając przepisy dyrektywy 2010/84/UE.
Prezes NRA wystosował do Ministra Zdrowia pismo przedstawiające stanowisko izb aptekarskich w sprawie utrzymania zakazu reklamy aptek i punktów aptecznych. Treśc pisma znajduje się w załączniku. W komunikacie skierowanym do aptek (w drugim załączniku) Prezes G.Kucharewicz dziękuje wszystkim, którzy podpisali list w sprawie reklamy aptek przygotowany przez NRA i prosi o jak najszerszy udział w akcji.
Naczelna Izba Aptekarska otrzymała pismo od NFZ dotyczące kar nakładanych na apteki, między innymi za nieprawidłowe dane statystyczne przesyłane do NFZ. Treść pisma w załączniku.
W związku z pismem Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji MZ http://nia.org.pl/news/2495/1/pismo-departamentu-polityki-lekowej-i-farmacji-ministerstwa.html producent leku Oxodil i Oxodil PPH - Polpharma - przedstawił informację o skróceniu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Oxodilu. Wynika z niego, że od dnia 27.08.2013 jedynym preparatem znajdującym się w obrocie jest Oxodil PPH.
W związku z tym, że na stronie naszej izby próbują się zarejestrowac osoby postronne albo wręcz konta są zakładane przez roboty internetowe, każde nowe konto wymaga weryfikacji, a to zajmuje nieco czasu. Dlatego osoby zakładające nowe konta prosimy o cierpliwośc i wyrozumiałośc. Proszę odczekac dzień-dwa i jeśli w dalszym ciągu logowanie się nie uda, wtedy prosimy o sygnał do sekretariatu izby (z podaniem nazwy, jaka została wykorzystana w czasie rejestracji).