W Dzienniku Ustaw ukazało się najnowsze rozporządzenie Ministra Zdrowia z 17 listopada 2025 r., wprowadzające zmiany w zasadach dotyczących prowadzenia aptek. Nowelizacja doprecyzowuje m.in. wymagania dotyczące urządzeń chłodniczych oraz dokumentowania parametrów przechowywania produktów leczniczych.
Kluczowe zapisy dotyczą:
- doprecyzowania wymogów dotyczących monitorowania temperatury w urządzeniach chłodniczych,
- zaostrzenia zasad dokumentacji dotyczącej kontroli warunków sporządzania i przechowywania leków,
- wprowadzenia obowiązku analizy i udokumentowania skutków przekroczeń dopuszczalnych temperatur.
Rozporządzenie wchodzi w życie 3 grudnia 2025 r., z częścią przepisów obowiązującą od 3 marca 2026 r.
