W Dzienniku Ustaw ukazało się najnowsze rozporządzenie Ministra Zdrowia z 17 listopada 2025 r., wprowadzające zmiany w zasadach dotyczących prowadzenia aptek. Nowelizacja doprecyzowuje m.in. wymagania dotyczące urządzeń chłodniczych oraz dokumentowania parametrów przechowywania produktów leczniczych. Kluczowe zapisy dotyczą: Rozporządzenie wchodzi w życie 3 grudnia 2025 r., z częścią przepisów obowiązującą…
Główny Inspektor Farmaceutyczny opublikował nową wersję przewodnika pt. Weryfikacja autentyczności produktów leczniczych – wymagania i wyjaśnienia. Wydanie z 8 października 2025 r., zawiera m.in. zaktualizowane informacje o prawidłowym postępowaniu z alertami. Przewodnik jest dostępny pod adresem: https://www.gov.pl/web/gif/przewodnik—weryfikacja-autentycznosci-produktow-leczniczych–pazdziernik-2025
Aby poznać szczegóły kliknij w link poniżej: https://www.canva.com/design/DAGkyec1uTo/7mwwkqe53OLY6zVpMWEUkA/view?utm_content=DAGkyec1uTo&utm_campaign=designshare&utm_medium=link2&utm_source=uniquelinks&utlId=hb6c74d55bb