Zmiana kategorii dostępności produktu EGILL
Przekazujemy Państwu decyzję Prezesa URPL,WMiPB o zmianie kategorii dostępności produktu leczniczego EGILL tabl.powl. 10mg z Rp. na OTC.
Dowiedz się więcejZmiana kategorii dostępności produktu EGILL
Procedura dotycząca monitorowania warunków przechowywania leków w aptece.
Przekazujemy Państwu do wykorzystania procedurę monitorowania warunków przechowywania leków w aptece, zgodną ze zmianami, jakie wchodzą w życie 1 marca bieżącego roku. Procedura jest też dostępna (dla zalogowanych użytkowników) w zakładce PRAWO/Opracowania wraz z innymi procedurami.
Skrócenia ważności dopuszczenia do obrotu produktów leczniczych
Przekazujemy do Państwa wiadomości wykaz produktów leczniczych, którym skrócono w październiku i listopadzie ważność dopuszczenia do obrotu.
Zmiana kategorii dostępności leku Clatra Allergy Fast
Decyzją Prezesa URPL, WMiPB lek Clatra Allergy Fast tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej 20mg zmienia kategorię dostępności na OTC. W załączeniu przekazujemy dokument decyzji.
Nowelizacja rozporządzenia w sprawie warunków prowadzenia apteki
W Dzienniku Ustaw ukazało się najnowsze rozporządzenie Ministra Zdrowia z 17 listopada 2025 r., wprowadzające zmiany w zasadach dotyczących prowadzenia aptek. Nowelizacja doprecyzowuje m.in. wymagania dotyczące urządzeń chłodniczych oraz dokumentowania parametrów przechowywania produktów leczniczych. Kluczowe zapisy dotyczą: Rozporządzenie wchodzi w życie 3 grudnia 2025 r., z częścią przepisów obowiązującą…
Skrócenia ważności pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych
W załączeniu przekazujemy tabelaryczne zestawienia produktów leczniczych, którym została skrócona ważność pozwoleń na dopuszczenie do obrotu.
Aktualizacja przewodnika dotyczącego weryfikacji autentyczności produktów leczniczych
Główny Inspektor Farmaceutyczny opublikował nową wersję przewodnika pt. Weryfikacja autentyczności produktów leczniczych – wymagania i wyjaśnienia. Wydanie z 8 października 2025 r., zawiera m.in. zaktualizowane informacje o prawidłowym postępowaniu z alertami. Przewodnik jest dostępny pod adresem: https://www.gov.pl/web/gif/przewodnik—weryfikacja-autentycznosci-produktow-leczniczych–pazdziernik-2025
Komunikat w sprawie zalecanych szczepień ochronnych w aptekach
Przekazujemy treść komunikatu opublikowanego na stronie ezdrowie.gov.pl, dotyczącego problemów z rozliczaniem przez NFZ szczepień wykonanych w aptekach: źródło:
Komunikat w sprawie ograniczenia uprawnień obywateli Ukrainy do wydawanych na receptę produktów leczniczych, refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia
W związku z wejściem w życie ustawy zmieniającej zakres świadczeń dla osób z Ukrainy, Narodowy Fundusz Zdrowia opublikował poniższy komunikat: