Ministerstwo Zdrowia przesłało do Naczelnej Izby Aptekarskiej pismo w sprawie obowiązku zamieszczania na recepcie kwalifikacji osoby wystawiającej receptę. Dyrektor departamentu e-zdrowia pani Agnieszka Kister tłumaczy w tym piśmie zasadność obowiązujących aktualnie przepisów.

CSIOZ przekazało do wiadomości katalog i opisy najczęściej występujących błędów, jakie znajdują się w raportach przesyłanych do ZSMOPL. Katalog dostępny jest jako załącznik do tej wiadomości.

3 kwietnia br. odbyło się pierwsze czytanie rządowego projektu ustawy o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz ustawy o działalności leczniczej. W obradach sejmowej komisji zdrowia uczestniczyli przedstawiciele Naczelnej Rady Aptekarskiej: prezes NRA Elżbieta Piotrowska-Rutkowska, wiceprezes NRA Marek Tomków, Marian Witkowski, Wojciech Szkopański oraz przedstawiciele biura prawnego oraz dyrektor biura NIA.

Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował, że na stronie internetowej fundacji KOWAL pojawił się elektroniczny formularz służący do zgłaszania alertów, które mogą pojawić się podczas skanowania kodów 2D. Jednocześnie zaktualizowany został też przewodnik zarządzania alertami. Całośc komunikatu dostępna jest pod adresem: https://www.gif.gov.pl/pl/aktualnosci/1431,Aktualizacja-przewodnika-zarz...

W Dzienniku Ustaw pod numerem 582 ukazało się rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 marca 2019 roku w sprawie zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne oraz zlecenia naprawy wyrobu medycznego. Wprowadza ono między innymi nowy wzór zlecenia: Rozporządzenie weszło w życie 29.03.2019

http://dziennikustaw.gov.pl/du/2019/582/D2019000058201.pdf

Jednocześnie centrala NFZ wystosowała komunikat w tej sprawie:

Wiceminister zdrowia  Janusz Cieszyński skierował do GIF pismo, w którym proponuje, by w okresie przejściowym nie nakładać kar na podmioty nie realizujące prawidłowo nakazów raportowania do ZSMOPL. Zdaniem ministra Główny Ispektor Farmaceutyczny powinien rozważyć poprzestanie na pouczeniu, jeżeli waga naruszenia prawa jest znikoma, a strona zaprzestała naruszania prawa.

Na stronie internetowej Ministerstwa Zdrowia https://www.gov.pl/web/zdrowie/od-1-kwietnia-2019-wchodzi-obowiazek-wysy... znajdziemy zestaw filmów instruktażowych dotyczących zakładania kont podmiotów zobowiązanych do raportowania oraz dokumenty określające zakres raportowania i niektóre warunki techniczne raportów. Część z tych dokumentów już publikowaliśmy.

Okręgowa Rada Aptekarska w Częstochowie

zaprasza na

Szkolenie produktowe pt.

„Rola nowoczesnego inhalatora w leczeniu pacjenta z POChP. Leczenie pacjentów chorych na POChP w świetle badań klinicznych.”

Ministerstwo Zdrowia przypomina, że od 1.04.2019 podmioty uczeswtniczące w obrocie lekami mają obowiązek przekazywania danych do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi. W komunikacie przypomniano, że obowiązek ten dotyczy podmiotów odpowiedzialnych, wytwórców, hurtowni farmaceutycznych, aptek i punktów aptecznych orazdziałówfarmacji szpitalnej. Tak zwany bilans otwarcia podmioty te mogą wysłać przed datą wejścia w życie obowiązku raportowania, oznacza to jednak zobligowanie do przesyłania codziennych raportów od daty przesłania teg obilansu.