Przekazujemy pismo z Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w spr. produktów leczniczych zawierających karbimazol lub tiamazol. Pismo dotyczy ewentualnych działań niepożądanych tych leków.
Przekazujemy materiały, jakie przygotowało Ministerstwo Zdrowia wraz z CSIOZ ma temat Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi. Zgodnie z aktualnie obowiązującym prawem obowiązek raportowania do ZSMOPL startuje z dniem 1 kwietnia 2019.
Na stronie Głownego Inspektoratu Farmaceutycznego pojawił się "Przewodnik zarządzania alertami generowanymi przez system weryfikacji autentyczności leków". Przekazujemy go do Państwa dyspozycji jako załącznik do tej wiadomości. UWAGA! W przypadku aptek/punktów aptecznych/działów farmacji stosować należy załącznik 1. "Przewodnika" jako procedurę obsługi potencjalnych ostrzeżeń pojawiających się podczas skanowania kodów 2D.
Od 9 lutego br. przedsiębiorcy mają obowiązek umieszczania na opakowaniach produktów leczniczych unikalnego identyfikatora oraz zabezpieczenia przed naruszeniem opakowania. Obowiązek ten dotyczy prawie wszystkich produktów wydawanych z przepisu lekarza (na receptę) i określonych produktów wydawanych bez recepty (omeprazole).
Informacja ze strony internetowej Urzędu Marszałkowskiego Województwa Śląskiego:
Przedsiębiorca prowadzący jednostkę handlu detalicznego lub hurtowego, w której są oferowane lekkie torby na zakupy z tworzywa sztucznego przeznaczone do pakowania produktów oferowanych w tej jednostce, jest obowiązany pobrać opłatę recyklingową od nabywającego lekką torbę na zakupy z tworzywa sztucznego.
Ankieta na temat "Gońca Aptekarskiego" i szkoleń organizowanych przez izbę została zakończona. Otrzymaliśmy prawie 100 głosów, za które bardzo wszystkim respondentom dziękujemy. Po opracowaniu odpowiedzi przedstawimy Państwu wyniki oraz wnioski, jakie się z nich wyłonią.
Informacja z portalu recepty.edu.pl:
Ministerstwo Zdrowia odpowiedziało kierownikowi jednej z aptek jak należy realizować receptę, na której lekarz wskazał nieistniejące w rzeczywistości opakowanie. W piśmie przywołano przykład leku Tulip 20 mg, który został przepisany w opakowaniu a 72 tabl. Ministerstwo odwołuje się w tym miejscu do § 10 ust. 3 rozporządzenia w sprawie recept:
W Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia opublikowano obwieszczenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego w sprawie możliwości zwrotu produktu leczniczego PecFent (Fentanylum), 400 mcg/dawkę, aerozol do nosa, roztwór, nr serii: 5430417, data ważności: 10.2020 do apteki. Wspomniana seria została wycofana z obrotu. Pełna treść obwieszczenia dostępna jest pod adresem: http://dziennikmz.mz.gov.pl/api/DUM_MZ/2019/6/journal/5229
W związku ze zbliżającym się terminem rozpoczęcia prowadzenia weryfikacji autentyczności leków z upoważnienia Prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej Pani Elżbiety Piotrowskiej – Rutkowskiej poniżej uprzejmie przekazuję wskazówki dotyczące dalszych działań w związku z procesem podłączenia aptek ogólnodostępnych, aptek szpitalnych, hurtowni do systemu baz zarządzanych przez Fundację KOWAL.
Częstochowska Okręgowa Izba Aptekarska wspólnie z Częstochowskim Oddziałem PTF zapraszają na kolejne posiedzenie naukowo-szkoleniowe. Tym razem tematem będzie medyczne zastosowanie konopi medycznych. Spotkanie odbędzie się 31.01.2019 o godzinie 16.00 w auli Akademii Polonijnej w Częstochowie. Szczegółowe informacje w załączonym zaproszeniu.
